標(biāo)題：供應(yīng)德國Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀PTWS 820-MA

德國Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀公司介紹：

任何藥品生產(chǎn)線都需要定期測(cè)試物理特性和**成分含量。40 多年來，Pharma Test 一直是****的品牌，開發(fā)和生產(chǎn)用于質(zhì)量測(cè)試片劑、膠囊、栓劑、安瓿、散裝材料和其他固體形式的高價(jià)值測(cè)試設(shè)備和系統(tǒng)。我們提供完整的產(chǎn)品系列，從用于物理測(cè)試的手動(dòng)設(shè)備到用于分析藥物化學(xué)成分的全自動(dòng)分析測(cè)試系統(tǒng)。我們的首要任務(wù)是開發(fā)質(zhì)量符合“德國制造"標(biāo)簽——“德國原生態(tài)"的產(chǎn)品。質(zhì)量成為標(biāo)準(zhǔn)：在制藥行業(yè)，質(zhì)量和**標(biāo)準(zhǔn)非常高。滿足這些標(biāo)準(zhǔn)需要使用**的測(cè)試設(shè)備和系統(tǒng)。作為****的制藥測(cè)試設(shè)備制造商和供應(yīng)商，我們致力于維護(hù)這些標(biāo)準(zhǔn)。我們不斷開發(fā)和優(yōu)化我們的產(chǎn)品系列，為我們的客戶提供**技術(shù)和滿足*嚴(yán)格要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量只是我們工作****的一部分。

Pharma Test測(cè)試儀介紹：

溶出度測(cè)試是一種識(shí)別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測(cè)試反映了**物質(zhì)的可用性，并可以預(yù)測(cè)材料從劑型中**釋放的時(shí)間。該測(cè)試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。溶出度系統(tǒng)提供準(zhǔn)確且可重現(xiàn)的結(jié)果至關(guān)重要。所有 Pharma Test 片劑溶出度測(cè)試儀器均**符合 USP 和 EP 標(biāo)準(zhǔn)。他們使用我們的 MonoShaft™ 工具系統(tǒng)，包括全套容器和 USP Apparatus 2 槳。還提供全系列的溶出度配件。

Pharma Test測(cè)試儀功能特點(diǎn)

2 在所有采樣時(shí)間自動(dòng)進(jìn)行溫度檢查和記錄

2 **符合 USP <711>、EP <2.9.3> 和 CP <931> 關(guān)于延遲釋放測(cè)試的建議

2 用于延遲釋放（CP 腸溶制劑）劑型的 USP、EP 和 CP 溶出度測(cè)試的自動(dòng)化操作

2 介質(zhì)更換無人值守操作。節(jié)省時(shí)間?？蛻艨梢栽谕砩祥_始溶出度測(cè)試。無需等待 2h。

2 添加緩沖液的速度非?？欤?/span>250 毫升不到 30 秒）。對(duì)應(yīng)于 500 毫升/分鐘的泵流量。根據(jù) USP <711> 和 EP 2.9.3，測(cè)試必須在 0.1N HCl 中 2 小時(shí)后“立即進(jìn)行"。“所有規(guī)定的測(cè)試時(shí)間都在 +/-2% 的公差范圍內(nèi)觀察到"。

2 包括一個(gè)額外的加熱系統(tǒng)，可以預(yù)熱緩沖液。濃縮緩沖液 (6x250ml) 必須預(yù)熱以保持 USP 公差 37 +/-0.5°C

2 由于預(yù)熱的緩沖液將很快轉(zhuǎn)移，因此溶解容器中沒有溫度變化。

2 6 個(gè)容器同時(shí)裝滿濃縮緩沖液。沒有時(shí)間差。

2 不使用泵

2 重力和閥門系統(tǒng)用于**介質(zhì)計(jì)量

2 閥門將在 2 小時(shí)后自動(dòng)打開

2 系統(tǒng)可通過WinDiss ARGUS溶出PC軟件操作

Pharma Test測(cè)試儀應(yīng)用：

容出度測(cè)試儀可應(yīng)用于制藥工業(yè),實(shí)驗(yàn)室使用，其他等領(lǐng)域。

Pharma Test測(cè)試儀主要型號(hào)：

2 PTWS 820-MA

2 PT-DR

2 PTWS 1420

2 PTWS 820D

2 PT-DT70